中華人民共和國藥典2010版三部收載生物制品。新版藥典在凡例、品種的標(biāo)準(zhǔn)要求、附錄的制劑通則和檢驗(yàn)方法等方面均有較大的改進(jìn)和發(fā)展，特別是對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性方面尤為重視。新版藥典在繼承前版藥典的基礎(chǔ)上，做了大量發(fā)展和創(chuàng)新性的工作。

軟件特點(diǎn)

新增與淘汰并舉，收載品種有較大幅度的增加；二是藥品檢測項(xiàng)目和檢測方法增加，標(biāo)準(zhǔn)提高；三是中藥標(biāo)準(zhǔn)有突破和創(chuàng)新；四是新版藥典在凡例、品種的標(biāo)準(zhǔn)要求、附錄的制劑通則等方面均有較大的變化和進(jìn)步；五是力求覆蓋國家基本藥物目錄品種和社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷藥品目錄品種；六是頂尖專家扛鼎之作。

藥典三部新增18個(gè)、修訂39個(gè)。（以上數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)間截止 2010年12月15日）

三部目錄

中國藥典沿革

本版藥典(三部)新增品種名單

本版藥典(三部)未收載2005年版藥典(三部)中的品種名單

本版藥典(三部)新增、修訂與刪除的附錄名單

本版藥典(三部)采用生物制品通用名稱與原通用名稱對照

凡例

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